假药的概念及论处情况-2018执业药师药事管理与法规精华考点
更新时间：2018-04-02 16:52:16
来源：环球网校
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摘要 药事管理与法规不再以法条的形式展现考点，而是从管理的角度将法条穿插到理论中去。复习时，应多注意一些细节，多做总结，有助于二次复习时能快速的找到重点。下面环球网校分享“假药的概念及论处情况-2018执业药师药事管理与法规精华考点”，以便大家更好的复习。
假药的概念及论处情况
什么是假药?
《药品管理法》规定，禁止生产(包括配制)、销售假药。如有下列情形之一的，为假药：
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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