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2019执业药师《药事管理与法规》易混考点:药品标签标示的内容

更新时间:2019-07-26 15:34:29 来源:环球网校 浏览96收藏48

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摘要 《药事管理与法规》是2019年执业药师考试(西药师)必考科目之一,大家在复习时应该特别关注药事管理与法规重点知识。环球网校执业药师频道为大家带来2019执业药师《药事管理与法规》易混考点:药品标签标示的内容比较。

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以下为环球网校执业药师教研团队为大家精心整理的《药事管理与法规》易混考点:药品标签标示的内容比较,通过对比学习相似易混考点,可以帮助大家归类记忆,深入理解。

药品标签标示的内容比较

类型 标示共有内容 特有内容
(1)内标签 ① 药品通用名称
②生产日期
③ 产品批号
④ 有效期
⑤生产企业
⑥适应症或功能主治
⑦用法用量
⑧ 规格
 
(2)外标签 
⑨成分⑩性状⑾不良反应⑿禁忌⒀注意事项⒁贮藏⒂批准文号
(3)运输、储藏包装标签
⑥贮藏⑦批准文号
⑧包装数量⑨运输
⑩规格
(4)原料药标签  注意事项 ⑩执行标准

针对性练习

1、下列属于药品内标签必须标注的内容是()。

A.药品通用名称、规格及产品批号

B.药品的功能主治或适应症

C.药品的生产企业

D.药品生产日期

查看答案

参考答案:A

参考解析:药品的内标签标示的内容包括:药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。故选A。

2、运输、储藏包装标签没有要求标示()。

A.药品通用名称、规格

B.产品批号、有效期、生产日期

C.批准文号、贮藏

D.不良反应、禁忌、注意事项

查看答案

参考答案:D

参考解析:用于运输、储藏包装的标签,至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。聽对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明。

以上就是针对《药事管理与法规》重点、易混考点“药品标签标示的内容比较”整理的内容,希望大家在备考执业药师的过程中能够对该考点认真复习。更多2019执业药师考试易混易错点可以点击下方按钮免费下载!环球网校还为广大考生提供“ 免费预约短信提醒”,使用该服务后即可免费收到各省2019执业药师资格考试报名时间等考试信息。

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