2024年执业药师《药一》考点归纳(41-50)
2024年执业药师《药一》考点归纳(41-50)
41.离子-偶极和偶极-偶极相互作用:通常见于羰基类化合物,如镇痛药美沙酮与阿片受体结合产生镇痛作用。
42.金属络合物可用作金属中毒时的解毒剂,二丙基丙醇作为锑、砷、汞的螯合解毒剂。
43.药物与生物大分子的相互作用有时不单纯是一种结合模式,普鲁卡因的结合模式有:范德华力、偶极-偶极作用、静电引力、疏水性作用。
44.第Ⅰ类药物特点:高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于溶出度,代表药物:普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫䓬。
45.第Ⅱ类药物特点:低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解度,代表药物:双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康。
46.第Ⅲ类药物特点:高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于药物渗透率,代表药物:雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔。
47.第Ⅳ类药物特点:低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,代表药物:特非那定、酮洛芬、呋塞米。
48.酸性药物:pKa=pH+log[HA]/[A-] 碱性药物:pKa=pH+log[HB+]/[B]
49.烃基:脂溶性↑、脂水分配系数(logP)↑,位阻↑,稳定性↑。环己巴比妥引入甲基→海索比妥,不易解离。
50.卤素:有较强的电负性,会产生电性诱导效应,脂溶性↑,改变电子分布。安定作用:氟奋乃静>奋乃静;抗炎作用:醋酸氟代氢化可的松>醋酸氢化可的松。
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