2008年执业药师药事管理与法规练习题三(3)
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121.《医药产品注册证》的有效期为
A、3年
B、5年
C、不超过5年
D、7年
E、10年
参考答案： B
122.《医院药剂管理办法》规定
A、乡、镇卫生院以上医疗机构要设立药事管理委员会
B、县级医院要设立药事管理委员会
C、县以上医院（含县）要设立药事管理委员会
D、地（市）级医院要设立药事管理委员会
E、地（市）级以上医院要设立药事管理委员会
参考答案： C
123.《医院药剂管理办法》规定，调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，没有药用标准的经过安全试验并经
A、医院主管院长批准后方可使用
B、药剂科主任批准后方可使用
C、科室副主任药师以上人员批准后方可使用
D、药事管理委员会审核批准后方可使用
E、省级药品监督管理部门批准后方可使用
参考答案： D
124.《医院药剂管理办法》规定，根据医院规模，医院药剂科（部或处）设置的科室包括
A、中、西药调剂、制剂室
B、中、西药库
C、药品检验室
D、放射性药品配制室
E、临床药学室
参考答案： A， B， C， E
125.《医院药剂管理办法》规定，医院药剂科（部或处）的任务是
A、审定本院用药计划，制（修）订本院基本用药目录
B、按照本院基本用药目录采购药品，搞好供应
C、准确调配处方，按临床需要制备制剂及加工炮制中药材
D、做好用药咨询，结合临床搞好合理用药、新药试验和药品疗效评价工作
E、根据临床需要研究中、西药品的新制剂、运用新技术创制新剂型
参考答案： B， C， D， E
更多关于执业药师注册及执业药师变更注册的信息：
126.《医院药剂管理办法》规定药事管理委员会的任务是
A、审定本院用药计划
B、制订本院基本用药目录和处方手册
C、按照《基本用药目录》采购药品、搞好供应
D、根据临床需要研究中、西药品的新制剂，运用新技术创制新剂型
E、组织评价新老药物的临床疗效与不良反应
参考答案： A， B， E
127.《整顿中药材专业市场的标准》中规定，设立中药材专业市场应具备的条件包括
A、有专业市场管理机构和称职的管理人员
B、有执业药师或从业药师
C、有严格的管理办法
D、有与经营规模相适应的质量检测人员
E、有与经营规模相适应的基本检测仪器、设备
参考答案： A， C， D， E
128.《执业药师注册管理暂行办法》规定，执业药师的执业范围为
A、药品研制、药品生产、药品经营
B、药品生产、药品经营、药品检验
C、药品经营、药品使用、药品检验
D、药品生产、药品经营、药品使用
E、药品研制、药品经营、药品使用
参考答案： D
129.《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构为
A、国家人事部
B、省及地市级药品监督管理局
C、省、自治区、直辖市药品监督管理局
D、国家药品监督管理局
E、省、自治区、直辖市人事厅（局）
参考答案： C
130.《执业药师资格制度暂行规定》明确执业药师资格注册机构为
A、国家药品监督管理局
B、人事部
C、省、自治区、直辖市药品监督管理局
D、省、自治区、直辖市人事厅（局）
E、省级、地市级、县级药品监督管理局
参考答案： C
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