2017执业药师法规中涉及假、劣药常考知识点汇总

　　本文为环球网校搜集整理“2017执业药师法规中涉及假、劣药常考知识点汇总”内容，执业药师《药事管理与法规》中假、劣药的认定以及生产、销售假、劣药的法律责任是考试的重点内容，也是经常容易混淆的考点。希望能帮助大家争取更多分数。

　　相关推荐：执业药师药事管理与法规历年高频考点汇总

　　一、假药的认定

　　1.有下列情形之一的，为假药：

　　①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;

　　②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

　　记忆技巧：充分(充是指冒充，“分”谐音份，代表成份)。

　　2.有下列情形之一的药品，按假药论处:

　　①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

　　②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

　　③变质的;

　　④被污染的;

　　⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

　　⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

　　擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照生产、销售假药的法律责任给予处罚。

　　记忆技巧：禁止变污原文超出批准检验范围(词语代表上面每条的关键词)。

　　二、生产、销售假药的行政责任

　　1.单位承担的行政责任

　　生产、销售假药的，处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

　　2.相关人员承担的行政责任

　　从事生产、销售假药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

　　3.从重处罚的情节

　　生产、销售假药，有下列行为之一的，从重处罚：

　　①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的;

　　②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的;

　　③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的;

　　④生产、销售假药，造成人员伤害后果的;

　　⑤生产、销售假药，经处理后重犯的;

　　⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

　　记忆技巧：重犯因毒麻精放伤害孕婴儿学生(词语代表上面每条的关键词)

　　三、生产、销售假药的刑事责任

　　1.刑事责任认定及刑罚

　　(1)生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;

　　(2)对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;

　　(3)致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。

　　2.生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为“对人体健康造成严重危害”：

　　①造成轻伤或者重伤的;

　　②造成轻度残疾或者中度残疾的;

　　③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;

　　④其他对人体健康造成严重危害的情形。

　　3.生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为有“其他严重情节”：

　　①造成较大突发公共卫生事件的;

　　②生产、销售金额二十万元以上不满五十万元的;

　　③生产、销售金额十万元以上不满二十万元，并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的;

　　④根据生产、销售的时间、数量、假药种类等，应当认定为情节严重的。

　　4.生产、销售假药，具有下列情形之一的，应当认定为有“其他特别严重情节”：

　　①致人重度残疾的;

　　②造成三人以上重伤、中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍的;

　　③造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的;

　　④造成十人以上轻伤的;

　　⑤造成重大、特别重大突发公共卫生事件的;

　　⑥生产、销售金额五十万元以上的;

　　⑦生产、销售金额二十万元以上不满五十万元，并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的;

　　⑧根据生产、销售的时间、数量、假药种类等，应当认定为情节特别严重的。

　　5.最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》还规定，以生产、销售假药为目的，实施下列行为之一的，应当认定为“生产”假药：

　　①合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为;

　　②将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为;

　　③印制包装材料、标签、说明书的行为。对于医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药而有偿提供给他人使用，或者为出售而购买、储存的行为，应当认定为“销售”假药。

　　6.最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》还规定了应当酌定从重处罚的七种情形，并规定对犯生产、销售假药罪的，一般应当依法判处生产、销售金额二倍以上的罚金。应当酌情从重处罚的情形包括：

　　①生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的;

　　②生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的;

　　编辑推荐：

　　2017年执业药师考试药事管理与法规绝密押题卷600题

　　2017执业药师考试药事管理与法规考前必练题汇总

　　2017年执业药师考试药事管理与法规押题卷汇总

　　2017年执业药师考试资料药事管理与法规复习要点汇总

　　环球网校友情提供：执业药师考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流!

　　本文为环球网校搜集整理“2017执业药师法规中涉及假、劣药常考知识点汇总”内容，执业药师《药事管理与法规》中假、劣药的认定以及生产、销售假、劣药的法律责任是考试的重点内容，也是经常容易混淆的考点。希望能帮助大家争取更多分数。

　　相关推荐：执业药师药事管理与法规历年高频考点汇总

　　③生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的;

　　④医疗机构、医疗机构工作人员生产、销售假药的;

　　⑤在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件期间，生产、销售用于应对突发事件的假药的;

　　⑥两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚或者刑事处罚的;

　　⑦其他应当酌情从重处罚的情形。在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件发生时期，生产、销售用于应对突发事件药品的假药的，依法从重处罚。

　　四、劣药的认定

　　1.药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

　　2.有下列情形之一的药品，按劣药论处：

　　①未标明有效期或者更改有效期的;

　　②不注明或者更改生产批号的;

　　③超过有效期的;

　　④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

　　⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;

　　⑥其他不符合药品标准规定的。

　　记忆技巧：批三笑，批劫财，防色腐。

　　根据《药品管理法实施条例》第71条的规定，按照生产劣药论处的行为还包括：①生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范的;②医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

　　五、生产、销售劣药的行政责任

　　1.单位承担的行政责任

　　处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

　　2.个人承担的行政责任

　　直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。

　　3.从重处罚的情节

　　有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚：

　　①生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的劣药的;

　　②生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的;

　　③生产、销售劣药，造成人员伤害后果的;

　　④生产、销售劣药，经处理后重犯的;

　　⑤拒绝、逃避监督检査，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。

　　六、生产、销售劣药的刑事责任

　　1.刑事责任认定及刑罚

　　生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金;后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《药品管理法》的规定属于劣药的药品。

　　生产、销售劣药，具有下列情形之一的，应当认定为“对人体健康造成严重危害”：

　　①造成轻伤或者重伤的;

　　②造成轻度残疾或者中度残疾的;

　　③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;

　　④其他对人体健康造成严重危害的情形。

　　2.生产、销售劣药，致人死亡，或者具有下列情形之一的，应当认定为“后果特别严重”：

　　①致人重度残疾的;

　　②造成三人以上重伤、中度残疾或者器官组织损伤导致严重功能障碍的;

　　③造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的;

　　④造成十人以上轻伤的;

　　⑤造成重大、特别重大突发公共卫生事件的。

　　3.最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》还规定，以生产、销售劣药为目的，实施下列行为之一的，应当认定为“生产”劣药：

　　①合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为;

　　②将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为;

　　③印制包装材料、标签、说明书的行为。对于医疗机构、医疗机构工作人员明知是劣药而有偿提供给他人使用，或者为出售而购买、储存的行为，应当认定为“销售”劣药。

　　4.刑罚的适用

　　在生产、销售劣药尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”时，可能因为销售金额或货值金额符合生产、销售伪劣产品罪的构成要件，而构成生产、销售伪劣产品罪。

　　生产销售假冒、伪劣产品行为的立案标准为：

　　①伪劣产品销售金额五万元以上的;

　　②伪劣产品尚未销售，货值金额十五万元以上的;

　　③伪劣产品销售金额不满五万元，但将已销售金额乘以三倍后，与尚未销售的伪劣产品货值金额合计十五万元以上的。

　　七、为生产、销售假、劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的主体应承担的法律责任

　　知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款。

　　编辑推荐：

　　2017年执业药师考试药事管理与法规绝密押题卷600题

　　2017执业药师考试药事管理与法规考前必练题汇总

　　2017年执业药师考试药事管理与法规押题卷汇总

　　2017年执业药师考试资料药事管理与法规复习要点汇总

　　环球网校友情提供：执业药师考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流!