2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义
浏览
收藏
药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力，考查目的重在评价、培养和指导执业药师法制意识、责任意识、自律意识、服务意识，从而确保准入人员具有合法执业能力、高尚职业道德，并能够更好地保护患者基本权利、尊重患者隐私。要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定，并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。为方便准备参加2016年执业药师考试的考生及时备考，环球网校医学考试网提供“2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义”。
相关推荐：2016年执业药师考试《药事管理与法规》专项模拟练习题汇总
第一节 药品广告的申请(环球网校医学考试网提供2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义)
(一)药品广告的界定
凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告
(二)申请人的资格
药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业。
药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意。
申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜。
(三)应提交的资料
(四)异地发布药品广告的要求
1. 备案 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告)，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。
2. 异地发布药品广告备案应当提交如下材料：
(1)《药品广告审查表》复印件;
(2)批准的药品说明书复印件;
(3)电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体。
提供本条规定的材料的复印件，需加盖证件持有单位印章。
相关练习试题推荐：执业药师药事管理法规药品广告审查办法专项模拟练习题及答案|执业药师法律法规习题
以上是环球网校医学考试网整理2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义，欢迎点击Ctrl+D进行收藏，以便随时查阅。更多资讯敬请关注我网执业药师考试频道。
编辑推荐：
环球网校医学考试网友情提示：如果您在此过程中遇到任何疑问，请登录环球网校医学考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流!
药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力，考查目的重在评价、培养和指导执业药师法制意识、责任意识、自律意识、服务意识，从而确保准入人员具有合法执业能力、高尚职业道德，并能够更好地保护患者基本权利、尊重患者隐私。要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定，并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。为方便准备参加2016年执业药师考试的考生及时备考，环球网校医学考试网提供“2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义”。
相关推荐：2016年执业药师考试《药事管理与法规》专项模拟练习题汇总
第二节 药品广告申请的受理与审查
(一)审查依据(环球网校医学考试网提供2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义)
申请审查的药品广告，符合下列法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：
1.《广告法》;
2.《药品管理法》;
3.《药品管理法实施条例》;
4.《药品广告审查发布标准》;
5.国家有关广告管理的其他规定。
(二)受理、审查、备案的程序与时限
1.受理
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。
申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。
药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后，对申请材料齐全并符合法定要求的，发给《药品广告受理通知书》;
申请材料不齐全或者不符合法定要求的，应当当场或者在5个工作日内一次告知申请人需要补正的全部内容;逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。
2.审查
药品广告审查机关应当自受理之日起10个工作日内，对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查，并依法对 广告内容进行审查。
对审查合格的药品广告，发给药品广告批准文号;
对审查不合格的药品广告，应当作出不予核发药品广告批准文号的决定，书面通知申请人并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。
3.备案
对批准的药品广告，药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案，并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案。
国家食品药品监督管理局对备案中存在问题的药品广告，应当责成药品广告审查机关予以纠正。
相关练习试题推荐：执业药师药事管理法规药品广告审查办法专项模拟练习题及答案|执业药师法律法规习题
以上是环球网校医学考试网整理2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义，欢迎点击Ctrl+D进行收藏，以便随时查阅。更多资讯敬请关注我网执业药师考试频道。
编辑推荐：
环球网校医学考试网友情提示：如果您在此过程中遇到任何疑问，请登录环球网校医学考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流!
药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力，考查目的重在评价、培养和指导执业药师法制意识、责任意识、自律意识、服务意识，从而确保准入人员具有合法执业能力、高尚职业道德，并能够更好地保护患者基本权利、尊重患者隐私。要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定，并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。为方便准备参加2016年执业药师考试的考生及时备考，环球网校医学考试网提供“2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义”。
相关推荐：2016年执业药师考试《药事管理与法规》专项模拟练习题汇总
(三)不予受理的情形
1.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的(环球网校医学考试网提供2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义)，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。
2.对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
3.对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
4.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的。
(四)异地发布药品广告的审查处理
1.对按照本办法第十二条、第十三条规定提出的异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关在受理备案申请后5个工作日内应当给予备案，在《药品广告审查表》上签注“已备案”，加盖药品广告审查专用章，并送同级广告监督管理机关备查。
2.备案地药品广告审查机关认为药品广告不符合有关规定的，应当填写《药品广告备案意见书》，交原审批的药品广告审查机关进行复核，并抄报国家食品药品监督管理局。
3.原审批的药品广告审查机关应当在收到《药品广告备案意见书》后的5个工作日内，将意见告知备案地药品广告审查机关。原审批的药品广告审查机关与备案地药品广告审查机关意见无法达成一致的，可提请国家食品药品监督管理局裁定。
(五)对批准的药品广告内容的要求
经批准的药品广告，在发布时不得更改广告内容。药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号。
相关练习试题推荐：执业药师药事管理法规药品广告审查办法专项模拟练习题及答案|执业药师法律法规习题
以上是环球网校医学考试网整理2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义，欢迎点击Ctrl+D进行收藏，以便随时查阅。更多资讯敬请关注我网执业药师考试频道。
编辑推荐：
环球网校医学考试网友情提示：如果您在此过程中遇到任何疑问，请登录环球网校医学考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流!
药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力，考查目的重在评价、培养和指导执业药师法制意识、责任意识、自律意识、服务意识，从而确保准入人员具有合法执业能力、高尚职业道德，并能够更好地保护患者基本权利、尊重患者隐私。要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定，并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。为方便准备参加2016年执业药师考试的考生及时备考，环球网校医学考试网提供“2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义”。
相关推荐：2016年执业药师考试《药事管理与法规》专项模拟练习题汇总
第三节 复审
已经批准的药品广告有下列情形之一的(环球网校医学考试网提供2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义)，原审批的药品广告审查机关应当向申请人发出《药品广告复审通知书》，进行复审。复审期间，该药品广告可以继续发布。
(一)国家食品药品监督管理局认为药品广告审查机关批准的药品广告内容不符合规定的;
(二)省级以上广告监督管理机关提出复审建议的;
(三)药品广告审查机关认为应当复审的其他情形。
经复审，认为与法定条件不符的，收回《药品广告审查表》，原药品广告批准文号作废。
第四节 药品广告批准文号
(一)有效期和格式(环球网校医学考试网提供2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义)
药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。
药品广告批准文号为“x药广审(视)第0000000000号”、“x药广审(声)第0000000000号”、“X药广审(文)第 0000000000号”。其中“x”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。“视”、 “声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。
(二)注销的情形
有下列情形之一的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号：
1.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的;
2.药品批准证明文件被撤销、注销的;
3.国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品。
相关练习试题推荐：执业药师药事管理法规药品广告审查办法专项模拟练习题及答案|执业药师法律法规习题
以上是环球网校医学考试网整理2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义，欢迎点击Ctrl+D进行收藏，以便随时查阅。更多资讯敬请关注我网执业药师考试频道。
编辑推荐：
环球网校医学考试网友情提示：如果您在此过程中遇到任何疑问，请登录环球网校医学考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流!
药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力，考查目的重在评价、培养和指导执业药师法制意识、责任意识、自律意识、服务意识，从而确保准入人员具有合法执业能力、高尚职业道德，并能够更好地保护患者基本权利、尊重患者隐私。要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定，并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。为方便准备参加2016年执业药师考试的考生及时备考，环球网校医学考试网提供“2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义”。
相关推荐：2016年执业药师考试《药事管理与法规》专项模拟练习题汇总
第五节 药品广告审查、监督管理部门的职责(环球网校医学考试网提供2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义)
(1)药品广告审查机关、监督管理机关
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
(2)国家食品药品监督管理局的职责
国家食品药品监督管理局对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督，对药品广告审查机关违反本办法的行为，依法予以处理。
(3)县级以上药品监督管理部门的职责
县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查。
第六节 违法药品广告监管措施与法律责任
(1)篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的处罚
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请。
相关练习试题推荐：执业药师药事管理法规药品广告审查办法专项模拟练习题及答案|执业药师法律法规习题
以上是环球网校医学考试网整理2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义，欢迎点击Ctrl+D进行收藏，以便随时查阅。更多资讯敬请关注我网执业药师考试频道。
编辑推荐：
环球网校医学考试网友情提示：如果您在此过程中遇到任何疑问，请登录环球网校医学考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流!
药事管理与法规是执业药师职责和执业活动必须具备的知识与能力，考查目的重在评价、培养和指导执业药师法制意识、责任意识、自律意识、服务意识，从而确保准入人员具有合法执业能力、高尚职业道德，并能够更好地保护患者基本权利、尊重患者隐私。要求重点掌握药学实践中与合法执业直接相关的法律法规规定，并能够理解国家医药卫生政策的具体要求。为方便准备参加2016年执业药师考试的考生及时备考，环球网校医学考试网提供“2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义”。
相关推荐：2016年执业药师考试《药事管理与法规》专项模拟练习题汇总
(2)对任意扩大适应症范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告的强制措施(环球网校医学考试网提供2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义)
对任意扩大产品适应症(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。
违法发布药品广告的企业按要求发布更正启事后，省以上药品监督管理部门应当在15个工作日内做出解除行政强制措施的决定;需要进行药品检验的，药品监督管理部门应当自检验报告书发出之日起15日内，做出是否解除行政强制措施的决定。
(3)对提供虚假材料申请药品广告审批的处罚措施
对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，1年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。
(4)对被收回、注销或者撤销药品广告批准文号的处理
收回、注销或者撤销药品广告批准文号的药品广告，必须立即停止发布;异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案。
药品广告审查机关收回、注销或者撤销药品广告批准文号的，应当自做出行政处理决定之日起5个工作日内通知同级广告监督管理机关，由广告监督管理机关依法予以处理。
(5)对异地发布药品广告未办理备案的处罚
异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。
(6)对未经审批发布的药品广告的处罚
对未经审查批准发布的药品广告，或者发布的药品广告，由广告监督机关令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布，没收广告费用，并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款;
构成虚假广告或者引人误解的虚假宣传的，由广告监督在责令广告主停止发布、并以等额广告费用在相应范围内公开更正消除影响。并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款;对负有责任的广告经营者、广告发布者没收广告费用，广告费用一倍以上五倍以下的罚款;情节严重的;依法停止其广告业务。构成犯罪的，依法追究刑事责任。
相关练习试题推荐：执业药师药事管理法规药品广告审查办法专项模拟练习题及答案|执业药师法律法规习题
以上是环球网校医学考试网整理2016执业药师药事管理与法规第44章药品广告审查办法复习讲义|药事管理与法规复习讲义，欢迎点击Ctrl+D进行收藏，以便随时查阅。更多资讯敬请关注我网执业药师考试频道。
编辑推荐：
环球网校医学考试网友情提示：如果您在此过程中遇到任何疑问，请登录环球网校医学考试论坛，随时与广大考生朋友们一起交流!
最新资讯
- 2025年执业药师西药考点：坎地沙坦2024-11-09
- 2025年执业药师中药知识点概述：茯苓2024-11-08
- 2025年执业药师中药知识点概述：乳香2024-11-06
- 2025年执业药师西药考点：辛伐他汀2024-11-06
- 2025年执业药师西药知识点概述：奥卡西平2024-10-30
- 2025年执业药师中药知识点概述：石膏2024-10-30
- 2025年执业药师考试知识点：氯雷他定片与地氯雷他定片2024-10-30
- 2025年执业药师考试考点详解：硝苯地平的安全用药指导2024-10-29
- 2025年执业药师考试考点详解：鼻炎2024-10-28
- 考前冲刺！2024年执业药师应试技巧直播课讲义下载（中药）2024-10-16
打卡人数
