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肾上腺疾病_2016年临床执业医师考试内分泌系统考点串讲

更新时间:2015-10-10 14:42:51 来源:环球网校 浏览148收藏29

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摘要   2015年临床执业医师考试顺利结束,2016年临床执业医师考试笔试时间预计为2016年9月10日、11日。为方便备考2016年临床执业医师考试的考生复习,环球网校医学网整理肾上腺疾病_2016年临床执业医师考试内分泌系统考

  2015年临床执业医师考试顺利结束,2016年临床执业医师考试笔试时间预计为2016年9月10日、11日。为方便备考2016年临床执业医师考试的考生复习,环球网校医学考试网整理肾上腺疾病_2016年临床执业医师考试内分泌系统考点串讲供大家参考,希望对大家备考有帮助。

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  库欣综合征

  库欣综合征是肾上腺皮质长期过量分泌皮质醇引起的综合征。就是皮质醇分泌多了。

  各种原因造成的糖皮质激素增多了,就叫库欣综合征。包括:

  1.库欣病:跟垂体有关。

  2.非库欣病:跟垂体无关。

  一.病因(环球网校医学考试网整理2016年临床执业医师考试内分泌系统考点串讲肾上腺疾病)

  1.ACTH依赖性(库欣病)

  垂体ACTH分泌过量,导致的糖皮质激素过多,最常见,其中70%~80%是垂体分泌ACTH的腺瘤,大部分是微腺瘤,

  2.非ACTH依赖性(非库欣病)

  是由肾上腺瘤或癌自己分泌了过多的皮质醇。ACTH不增多。

  二、临床表现

  包括:满月脸、水牛背、高血压、高血糖、皮肤紫纹

  最常见临床表现(发生率最高的)为多血质。

  肾上腺皮质腺癌患者雄性素分泌过多,女患者可有显著男性化。

  三、诊断

  1.小剂量地塞米松抑制试验:一个病人,我们用小剂量地塞米松抑制试验,结果不能被抑制,说明就是库欣综合征。

  2.大剂量地塞米松抑制试验用来作病因诊断:

  (1)大剂量地塞米松抑制试验能被抑制的是库欣病(ACTH依赖性)

  (2)大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制的是非库欣病(非ACTH依赖性)

  要注意:库欣病和库欣综合征不是一回事啊,库欣病是库欣综合征最常见的病因。

  小剂量地塞米松抑制试验只能诊断库欣综合征,大剂量地塞米松抑制试验可以诊断库欣病。

  四、治疗

  首选手术:1.经蝶窦手术用于库欣病;2.肾上腺手术用于非库欣病

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  原发性醛固酮增多症

  原发性醛固酮增多症(简称原醛症)是由肾上腺皮质病变使醛固酮分泌增多所致,属于不依赖肾素-血管紧张素的盐皮质激素分泌过多症。醛固酮是保钠保水钾排,如果醛固酮增多就是出现水钠潴留。导致高血压,低血钾(典型的临床表现)。

  一、病因(环球网校医学考试网整理2016年临床执业医师考试内分泌系统考点串讲肾上腺疾病)

  原自肾上腺皮质小球带的醛固酮腺瘤占60%~90%。

  二、临床表现

  高血压+低血钾=原醛

  血钾正常是3.5-5.5mmol/L,原醛血钾低至2-3mmol/L

  三、治疗

  治疗手术切除醛固酮分泌瘤是惟一有效的根治性治疗

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  原发性慢性肾上腺皮质功能减退症(环球网校医学考试网整理2016年临床执业医师考试内分泌系统考点串讲肾上腺疾病)

  原发性慢性肾上腺皮质功能减退症,又称Addison病,由于双侧肾上腺的大部分被毁损所致。继发性肾上腺皮质功能减退症主要是下丘脑一垂体病变引起。一提到这个病,马上想到四个字:“色素沉着”

  一、病因

  本病最常见的病因为肾上腺结核或自身免疫性肾上腺炎

  二、临床表现

  本病肾上腺皮质全层毁坏,包括球状带。并可累及肾上腺髓质,故有皮质醇缺乏和醛固酮缺乏引起的多系统症状和代谢紊乱。

  表现包括:乏力明显、心脏缩小、头昏眼花、对感染、外伤、劳累等各种应激的抵御能力减弱等等,但是记住特征性的一个表现:皮肤、黏膜色素沉着.

  三.诊断

  诊断结果最具意义的是:皮质醇降低;

  血浆总皮质醇水平及24小时尿游离皮质醇(UFC)明显降低;

  四、治疗

  还是那句话,减退的用替代治疗,这里也一样。

  我们用糖皮质激素替代治疗 氢化可的松20~30mg,发热、感冒或劳累等应激状况剂量应增加2~3倍。治疗用替代:主选药物---氢化可的松

  五、肾上腺危象

  原发性慢性肾上腺皮质功能减退症患者不治疗或中断治疗,在遇有感染、劳累、创伤、手术或明显情绪波动等应激情况下就可以发生。表现为极度虚弱无力、恶心、呕吐、有时腹痛、腹泻、精神萎靡、嗜睡或躁狂,常有高热

  治疗主要是静脉输注糖皮质激素。

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  嗜铬细胞瘤

  这个病间断释放大量儿茶酚胺(包括肾上腺素和去甲肾上腺素)

  一.临床表现(环球网校医学考试网整理2016年临床执业医师考试内分泌系统考点串讲肾上腺疾病)

  它的典型临床表现就是阵发性高血压(一会高一会正常) 阵发性高血压=嗜铬细胞瘤

  嗜铬细胞瘤也会出现低血压,是因为儿茶酚胺用光啦。就到了传说中的危象。

  3个危像:甲状腺肾上腺功能危象--先垂体功能减退,粘液性水肿昏迷---甲减危象,高血压低血压交替出现---嗜铬细胞瘤危象

  二、诊断

  确诊:肾上腺素和去甲肾上腺素和最终产物香草酸作为检查项目;

  24小时尿儿茶酚胺、儿茶酚胺的中间代谢产物甲氧基肾上腺素(MN)和甲氧基去甲肾上腺素(NMN)及最终代谢产物升高

  题目中出现香草扁桃酸(VMA)升高考虑嗜铬细胞瘤。

  三、治疗

  嗜铬细胞瘤,可以手术根治,需要先降压,后手术

  嗜铬细胞瘤90%为良性,手术是惟一根治性治疗办法

  手术前一定要用α-受体阻滞剂降压,如酚苄明、苯妥拉明、哌唑嗪、压宁定。通常需要4周的α阻滞剂准备,病情稳定后才可接受手术。

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