肾上腺疾病_2016年临床执业医师考试内分泌系统考点串讲
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库欣综合征
库欣综合征是肾上腺皮质长期过量分泌皮质醇引起的综合征。就是皮质醇分泌多了。
各种原因造成的糖皮质激素增多了,就叫库欣综合征。包括:
1.库欣病:跟垂体有关。
2.非库欣病:跟垂体无关。
一.病因(环球网校医学考试网整理2016年临床执业医师考试内分泌系统考点串讲肾上腺疾病)
1.ACTH依赖性(库欣病)
垂体ACTH分泌过量,导致的糖皮质激素过多,最常见,其中70%~80%是垂体分泌ACTH的腺瘤,大部分是微腺瘤,
2.非ACTH依赖性(非库欣病)
是由肾上腺瘤或癌自己分泌了过多的皮质醇。ACTH不增多。
二、临床表现
包括:满月脸、水牛背、高血压、高血糖、皮肤紫纹
最常见临床表现(发生率最高的)为多血质。
肾上腺皮质腺癌患者雄性素分泌过多,女患者可有显著男性化。
三、诊断
1.小剂量地塞米松抑制试验:一个病人,我们用小剂量地塞米松抑制试验,结果不能被抑制,说明就是库欣综合征。
2.大剂量地塞米松抑制试验用来作病因诊断:
(1)大剂量地塞米松抑制试验能被抑制的是库欣病(ACTH依赖性)
(2)大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制的是非库欣病(非ACTH依赖性)
要注意:库欣病和库欣综合征不是一回事啊,库欣病是库欣综合征最常见的病因。
小剂量地塞米松抑制试验只能诊断库欣综合征,大剂量地塞米松抑制试验可以诊断库欣病。
四、治疗
首选手术:1.经蝶窦手术用于库欣病;2.肾上腺手术用于非库欣病
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原发性醛固酮增多症
原发性醛固酮增多症(简称原醛症)是由肾上腺皮质病变使醛固酮分泌增多所致,属于不依赖肾素-血管紧张素的盐皮质激素分泌过多症。醛固酮是保钠保水钾排,如果醛固酮增多就是出现水钠潴留。导致高血压,低血钾(典型的临床表现)。
一、病因(环球网校医学考试网整理2016年临床执业医师考试内分泌系统考点串讲肾上腺疾病)
原自肾上腺皮质小球带的醛固酮腺瘤占60%~90%。
二、临床表现
高血压+低血钾=原醛
血钾正常是3.5-5.5mmol/L,原醛血钾低至2-3mmol/L
三、治疗
治疗手术切除醛固酮分泌瘤是惟一有效的根治性治疗
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原发性慢性肾上腺皮质功能减退症(环球网校医学考试网整理2016年临床执业医师考试内分泌系统考点串讲肾上腺疾病)
原发性慢性肾上腺皮质功能减退症,又称Addison病,由于双侧肾上腺的大部分被毁损所致。继发性肾上腺皮质功能减退症主要是下丘脑一垂体病变引起。一提到这个病,马上想到四个字:“色素沉着”
一、病因
本病最常见的病因为肾上腺结核或自身免疫性肾上腺炎
二、临床表现
本病肾上腺皮质全层毁坏,包括球状带。并可累及肾上腺髓质,故有皮质醇缺乏和醛固酮缺乏引起的多系统症状和代谢紊乱。
表现包括:乏力明显、心脏缩小、头昏眼花、对感染、外伤、劳累等各种应激的抵御能力减弱等等,但是记住特征性的一个表现:皮肤、黏膜色素沉着.
三.诊断
诊断结果最具意义的是:皮质醇降低;
血浆总皮质醇水平及24小时尿游离皮质醇(UFC)明显降低;
四、治疗
还是那句话,减退的用替代治疗,这里也一样。
我们用糖皮质激素替代治疗 氢化可的松20~30mg,发热、感冒或劳累等应激状况剂量应增加2~3倍。治疗用替代:主选药物---氢化可的松
五、肾上腺危象
原发性慢性肾上腺皮质功能减退症患者不治疗或中断治疗,在遇有感染、劳累、创伤、手术或明显情绪波动等应激情况下就可以发生。表现为极度虚弱无力、恶心、呕吐、有时腹痛、腹泻、精神萎靡、嗜睡或躁狂,常有高热
治疗主要是静脉输注糖皮质激素。
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嗜铬细胞瘤
这个病间断释放大量儿茶酚胺(包括肾上腺素和去甲肾上腺素)
一.临床表现(环球网校医学考试网整理2016年临床执业医师考试内分泌系统考点串讲肾上腺疾病)
它的典型临床表现就是阵发性高血压(一会高一会正常) 阵发性高血压=嗜铬细胞瘤
嗜铬细胞瘤也会出现低血压,是因为儿茶酚胺用光啦。就到了传说中的危象。
3个危像:甲状腺肾上腺功能危象--先垂体功能减退,粘液性水肿昏迷---甲减危象,高血压低血压交替出现---嗜铬细胞瘤危象
二、诊断
确诊:肾上腺素和去甲肾上腺素和最终产物香草酸作为检查项目;
24小时尿儿茶酚胺、儿茶酚胺的中间代谢产物甲氧基肾上腺素(MN)和甲氧基去甲肾上腺素(NMN)及最终代谢产物升高
题目中出现香草扁桃酸(VMA)升高考虑嗜铬细胞瘤。
三、治疗
嗜铬细胞瘤,可以手术根治,需要先降压,后手术
嗜铬细胞瘤90%为良性,手术是惟一根治性治疗办法
手术前一定要用α-受体阻滞剂降压,如酚苄明、苯妥拉明、哌唑嗪、压宁定。通常需要4周的α阻滞剂准备,病情稳定后才可接受手术。
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